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肿瘤基因检测泛实体瘤

抚顺泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测,通过高通量测序分析188个基因,为家族遗传风险评估及靶向、免疫、化疗用药提供全面分子依据,售价5850元。

适用人群

  • 有癌症家族史,需评估自身遗传风险及指导精准筛查方案的个体
  • 已确诊实体瘤,希望明确是否存在可遗传的胚系突变以指导家属管理
  • 多原发肿瘤或早发肿瘤(<50岁)患者,需排查遗传易感基因背景
  • 原发灶不明(CUP)患者,需分子特征辅助判断起源并同步评估遗传风险
  • 治疗中或耐药后患者,需通过组织+血液配对检测区分体系/胚系突变
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,需全面基因谱及遗传咨询信息

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析组织(或蜡块)与血液白细胞配对样本,精准区分体细胞突变与胚系突变。覆盖188个实体瘤相关基因,包括驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个),以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。可检出单核苷酸变异(SNV)、小插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。胚系突变分析可识别致病/可能致病变异,用于遗传风险评估。需注意,本检测不覆盖全外显子或全基因组,无法检出所有罕见遗传位点,亦不包含甲基化或RNA表达分析。对于HRR/MMR阴性结果,若临床高度怀疑遗传背景,建议结合专科遗传咨询进一步评估。

检测流程

检测样本为肿瘤组织(手术或活检标本,石蜡蜡块亦可)及外周血(用于白细胞对照)。组织样本需由临床科室或病理科提供;血液采集无需空腹,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,采血量约10-20mL。抚顺本地支持样本上门接收或冷链邮寄,全国范围均可寄送。整个流程仅需一次就诊,采样后即可离院,无需住院或特殊准备。

准确性说明

检测基于NGS平台,经严格质控流程,对组织样本中突变频率≥5%的位点具有较高灵敏度,血液对照可有效过滤克隆性造血(CHIP)干扰,确保胚系突变判读准确性。报告明确标注每个变异的致病性分级(致病/可能致病/意义未明/良性),阳性结果(检出致病胚系突变)提示受检者遗传风险,建议至遗传咨询门诊进一步评估家属管理方案;阴性结果(未检出致病胚系突变)不能完全排除遗传背景,需结合家族史综合判断。体细胞突变部分指导靶向/免疫/化疗用药选择,阴性结果同样具有临床价值——可避免无效治疗及药物副作用。需知液体活检(单独血液)对早期或低肿瘤负荷患者灵敏度有限,本检测推荐组织+血液配对方案以兼顾精准与全面。

详细流程

  1. 临床医生或遗传咨询师评估患者家族史及适应证,开具检测申请
  2. 患者在抚顺合作医院或采样点进行组织(或蜡块)及外周血采集
  3. 样本经冷链运输至中心实验室,核对信息并完成质检
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序(188基因靶向捕获)
  5. 生物信息学分析,比对组织与白细胞数据,区分体细胞/胚系突变
  6. 遗传变异解读,参照ACMG/AMP等国际标准进行致病性分级
  7. 生成最终报告,包含靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估结果
  8. 报告由临床医生或遗传咨询师解读,提供后续治疗及家属管理建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗?能评估PARP和免疫治疗效果?
包含。188基因中涵盖约15个HRR基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM)和约5个MMR基因(MLH1、MSH2等)。检测可评估HRR通路失活状态(决定PARP抑制剂敏感性)以及MSI状态(决定免疫检查点抑制剂疗效)。本样例显示HRR阴性、MSS,提示该患者对PARP和免疫治疗获益有限。
检测结果是MSS和MMR完整,是不是免疫治疗一定没效果?
MSS(微卫星稳定型)和MMR完整提示肿瘤的错配修复功能正常,这类患者从PD-1/PD-L1单药治疗中获益的概率较低。但并非绝对无效,部分患者联合化疗或其他免疫疗法仍可能有效。本报告样例显示该患者为MSS,报告建议‘标准化疗+免疫治疗联合’,因为NSCLC中联合方案是常用策略。建议与主治医生讨论联合治疗方案。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
阴性结果仍有价值。临床试验通常要求分子谱信息,本检测188基因覆盖常见驱动基因和免疫标志(MSI、HRR、MMR),阴性可帮助筛选适合的试验组(如化疗联合新药)。具体需联系试验中心,提供完整报告。另外,本检测液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可组织活检复测以增加入组机会。
送检的血液样本有什么具体要求?
液体活检需要采集10-20 mL外周血,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管。采血后需冷藏并冷链运输,避免白细胞裂解影响检测质量。我们会同时分离白细胞作为对照,以提高结果准确性。如果您不方便自行送样,可以联系我们安排上门采血服务。

注意事项

  • 本检测仅限已确诊实体瘤患者及其临床管理使用,不适用于无肿瘤的健康人群筛查
  • 组织样本需满足肿瘤细胞含量≥20%,具体由病理科评估后送检
  • 血液样本需使用专用采血管,避免溶血或凝血,采样后需尽快冷链运输
  • 检出胚系致病突变时,建议受检者至遗传咨询门诊进行专业评估及家属管理
  • 意义未明(VOUS)变异可能随科学研究更新而重新分类,建议定期复查
  • 本检测不能替代临床诊断、影像学评估或病理学检查,需综合判断
  • 报告周期通常为2-3周,具体以实验室实际流程为准
  • 检测价格5850元不含遗传咨询费用,具体费用请咨询当地医疗机构
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.7)

侯** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做了检测,但报告里有些术语看不懂。我在公众号后台留言问了,没想到不是自动回复,而是真正的医学顾问逐条语音回复的,讲了十几条,特别清晰。这种随时能找到专业支持的体验,让我很放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。让报告清晰易懂是我们的目标,多渠道的专业支持是我们应该做的。很高兴能为您答疑解惑,请随时联系我们。

2026-06-1917人觉得有用
孙** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者的家属,术前医生推荐做这个检测,说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细,不仅有基因突变列表,还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时,感觉心里更有底了。服务也很专业,咨询老师很有耐心。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供全面、专业的报告,就是为了让患者和家属在制定治疗决策时能有更充分的科学依据。祝家人治疗顺利,早日康复!

2026-06-158人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2026-06-1339人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-05-2959人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

老婆卵巢癌,多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱,全程都有短信提醒,体验很顺畅。报告结果出来,确实为后续治疗提供了新思路。

机构回复

感谢您的选择与认可!我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务,涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效!

2026-06-0523人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位,比几十个基因的贵,但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说,这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范,结果也很快拿到了,整体体验满意。

机构回复

谢谢您的评价!“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内,为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任!

2026-05-2362人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没问题,结果也很有用。但我觉得配套的咨询服务可以再加强一些。比如,报告出来后,除了电话解读,如果能提供一次线上与医生或遗传咨询师的简短沟通,针对结果深度答疑,服务体验就更好了,毕竟花了这么多钱。

机构回复

您的建议非常中肯!我们正在规划更立体、更深入的咨询服务链条,包括与专业医生合作的线上问诊通道,以满足用户更深层次的解读需求。感谢您的推动,我们会努力完善!

2026-02-1616人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-01-0165人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

产品挺好的,但我给4星是因为有个小遗憾。我希望售后能提供更定期的主动随访,比如每季度或半年一次,询问病情进展,提醒最新药物信息。现在虽然有问题找他们回复快,但总得我自己想起来去问。如果能更系统化地主动跟踪就更完美了。

机构回复

非常感谢您如此专业的建议。我们正在优化随访体系,计划建立更结构化的长期跟踪服务,您的想法对我们非常重要。我们会努力完善!

2025-12-0267人觉得有用

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